新华网渥太华10月14日电 加拿大卫生部长罗娜·安布罗斯14日宣布，由加拿大公共卫生局研发的埃博拉病毒疫苗VSV－EBOV在美国沃尔特·里德陆军研究所正式启动首期人体临床试验。

　　加拿大研发的这种埃博拉疫苗由美国纽琳基因公司生产。据介绍，在美国接受首期人体临床试验的有20名志愿者，他们将接受疫苗的安全性、剂量和副作用的检测，预计试验结果将于今年12月公布。

　　此前，加拿大科研人员在动物身上的试验表明，这种疫苗能“非常有效”地抗击埃博拉病毒。

　　加拿大公共卫生局总监泰勒博士介绍说，加拿大在全球埃博拉病毒研究方面一直处于领先地位，VSV－EBOV如果临床试验成功，可能会成为帮助西非地区控制埃博拉疫情的重要工具。

　　目前，除加拿大的这种疫苗外，美国国家过敏症和传染病研究所与制药企业葛兰素史克共同研制的埃博拉疫苗ChAd也已进入临床试验阶段。

　　世界卫生组织助理总干事玛丽－波勒·基尼9月底曾对媒体介绍说，目前有数种针对埃博拉病毒的潜在疫苗，其中世卫组织重点关注上述由美加开发的两种疫苗。

　　世卫组织认为，当前的首要目标是快速评估埃博拉疫苗的安全性与有效性，各方应于今年11月至12月获得第一阶段临床试验的初步安全性数据，并确保规范生产的疫苗试剂明年1月应用于第二阶段试验。如果埃博拉疫苗在明年年初顺利投入限量使用，医务工作者以及负责处理埃博拉患者遗体的人员将成为优先接种群体。