昨天，哈工大生命学院黄志伟教授研究组在《自然》(《Nature》)在线发表了题目为《艾滋病病毒Vif“劫持”人CBF-β和CUL5 E3 连接酶复合物的分子机制》的研究论文。该项研究在世界上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子(Vif)的结构，破解了这一领域30余年的谜团。同时阐明了Vif如何“劫持”人免疫细胞的分子机制，为研制全新艾滋病药物提供了结构基础。据悉，该项研究成果对人类最终攻克艾滋病具有非常重要的临床应用价值，在艾滋病研究领域具有里程碑意义，也标志着哈工大在艾滋病结构生物学研究领域走在了世界最前沿。

　　据介绍，艾滋病病毒Vif通过“劫持”人免疫细胞内蛋白降解系统来降解人免疫细胞，从而逃避免疫细胞对艾滋病病毒的识别和防御。尽管人类对艾滋病病毒的科学研究已经有30年的历史，而且早期的研究揭示艾滋病病毒的毒力因子Vif蛋白对艾滋病病毒的复制具有至关重要的作用，但Vif自身或者其功能性复合物的原子水平的结构解析一直未有进展。

　　在该项研究中，黄志伟研究组解析了Vif五元复合物结构。Vif结构显示其自身形成与目前所有已知蛋白结构不一样的折叠，这进一步给之前人们研究预测的结果提供了结构支持。

　　今年35岁的黄志伟是哈工大结构分子生物研究方向的学术带头人。2012年3月，在美国哈佛大学读博士后的黄志伟被哈工大按照教育部“新世纪优秀人才支持计划”引进，并在哈工大生命学院建立了结构分子生物学与天然免疫信号转导研究室。从2012年7月开始，历时1年多即取得该项成果并发表。据悉，该论文作为精选文章在同期《自然》杂志《新闻与视点》栏目中被重点推荐，实现了哈工大在《自然》杂志上发表研究论文零的突破。